Mitarbeit an Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden mit anschließender Bewertung
Ausführung der Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung sowie der zugehörigen Stabilitätsstudien
Durchführung von Analysen bei der Freigabeanalytik von Klinikchargen und Marktware
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Erstellung von Vorschriften und Projektdokumenten wie z. B. Programme und Berichte

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik sowie in der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden
Sehr gute Kenntnisse in den Labormethoden HPLC, Dissolution, Photometrie, IR, Karl-Fischer sowie in allen weiteren Standard-Labormethoden
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem GMP-regulierten Umfeld sowie in der guten Dokumentationspraxis
Gute Kenntnisse in Empower und LIMS
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Labormitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)