Aufgaben
- Verantwortlich für den Musterzug und die Probenverteilung nach den geltenden Richtlinien
- Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln mit Hilfe organoleptischer, chromatographischer und spektroskopischer Analyseverfahren und Verfahren der pharmazeutischen Technologie,
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Zwischenprodukten und Bulkware
- Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse
- Durchführung des 4-Augen-Prinzips
- Mitteilung an den Leiter bei OOS
- Mitverantwortlich für die Einhaltung der GMP-Richtlinien im Labor
Profil
- Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant
- Berufserfahrung in der Arzneimittelprüfung
- Erfahrung im GMP Umfeld
- Sehr sorgfältiges, gewissenhaftes Arbeitsverhalten
- Arbeit im Schichtbetrieb (3-Schicht)
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team