Du arbeitest an der Entwicklung, Validierung und dem Transfer analytischer Verfahren gemäß ICH-Richtlinien und internen Vorgaben
Dein Schwerpunkt liegt auf der Etablierung neuer Analysenmethoden mittels LC-MS/MS. Darüber hinaus setzt Du je nach Fragestellung gezielt LC-qTOF-MS, HPLC-PDA und GC-MS ein
Du unterstützt das Lifecycle Management analytischer Methoden für pharmazeutische Produkte
Du arbeitest gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen an internen Entwicklungs- und Prozessoptimierungsprojekten
Du generierst analytische Daten und bearbeitest Fragestellungen wie die Quantifizierung toxikologisch relevanter Verunreinigungen sowie von Leachables & Extractables in APIs und Fertigprodukten
Du erstellst Studienpläne, Auswertungen und Berichte
Du wirkst bei der Erarbeitung von Lösungsstrategien im Rahmen von OOX Untersuchungen sowie bei Abweichungs- und CAPA-Prozessen mit
Du beteiligst Dich aktiv an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen, Datenintegrität und Compliance-Standards

Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt analytische Chemie oder eine technische Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung
Du verfügst über fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung sowie in der quantitativen Analyse pharmazeutischer Produkte mittels massenspektrometrischer Verfahren, insbesondere LC-MS/MS, LC-qTOF-MS und GC-MS
Du hast bereits in einem GxP-regulierten Umfeld gearbeitet
Idealerweise verfügst Du über vertiefte Kenntnisse in der Anwendung von MassHunter, DryLab und OpenLab
Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Du zeichnest Dich durch eine analytische, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein aus
Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit sind für Dich selbstverständlich

LC-MS Experte Labor (m/w/d)