Aufgaben
-
Durchführung analytischer Untersuchungen an festen und halbfesten Arzneiformen (z. B. Pasten und Tabletten) gemäß geltender Pharmakopöen (u. a. Ph. Eur., USP)
-
Entwicklung, Etablierung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt HPLC
-
Durchführung der Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten
-
GMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen sowie Erstellung und Auswertung von Prüfberichten und Analysedaten
-
Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten
-
Zusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen wie Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborprozessen und analytischen Standards
Profil
-
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation
-
Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Analytik von Vorteil
-
Kenntnisse in HPLC sowie im Umgang mit GLP/GMP wünschenswert
-
Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Hoher Qualitätsanspruch, Teamfähigkeit und Interesse an neuen Technologien
Benefits
-
Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum
-
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Raum für eigene Ideen
-
Ein engagiertes Team sowie ein innovationsorientiertes Arbeitsumfeld
-
Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
-
Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Benefits und 30 Tage Urlaub
- Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld in einer modernen Produktionsumgebung
