Aufgaben
- Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln (Biologika) unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. HPLC, CE, ELISA, Bioassay)
- Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower)
- Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
- Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
- Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
- Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischen Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
- Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als BTA, PTA, CTA, Chemielaborant bzw. Bachelor/Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang (Biochemie, Chemie o.ä.) mit erster Berufserfahrung in einem GMP Labor
- Umfassende praktische Erfahrung mit einer oder mehrere der nachfolgenden Methoden: HPLC, Kapillarelektrophorese, zellbasierte Bioassays / Zellkultur, ELISA, UV-Vis Spektroskopie
- Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Systemen (MS Office)
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung mit der Dokumentation in regulierten Laboren sind wünschenswert
- Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
- Hands-on-Mentalität und Freude an der Arbeit im Team
- Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in deutscher und gute Kommunikationsfähigkeit in englischer Sprache
Benefits
- Internationales Unternehmen
